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肿瘤基因检测泛癌种

北京HRR基因突变检测(血液)

临床应用

检测与同源重组缺陷相关35个HRR基因外显子突变情况,评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌等癌种治疗

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

8800元

适用人群

通过抽血检测35个关键基因,帮助判断靶向药物PARP抑制剂是否对您孩子的肿瘤治疗有效。

谁需要做这个检测?

  • 孩子正在接受乳腺癌或卵巢癌等相关治疗,医生建议评估用药方案时。
  • 希望为孩子寻找更精准、个性化的治疗方向,避免反复试药的家长。
  • 孩子已完成初步治疗,想了解后续维持或治疗方案选择的家庭。
  • 希望更全面评估孩子肿瘤特征,为长远健康管理提供参考依据。
  • 身处北京,正在为孩子咨询前沿辅助治疗信息的家长。

这个检测能查出什么?

如果把治疗肿瘤比作一场需要精准钥匙开锁的战斗,那么这项检测就是帮助寻找那把‘钥匙’的工具。它主要检查您孩子血液中与‘同源重组修复’功能相关的35个重要基因。这些基因就像身体细胞里的‘维修队’,负责修复DNA损伤。当它们发生特定突变(‘维修队’失灵)时,一类叫做PARP抑制剂的靶向药物就可能特别有效。检测能发现这些基因是否存在可能影响药物疗效的突变信息。它通过先进的高通量测序技术进行扫描,报告能提供是否有相关突变的结论。需要了解的是,这项检测主要针对血液样本,反映的是全身循环中的基因信息,它是一项重要的治疗参考,但最终治疗方案需要主治医生结合全部情况综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个过程对孩子来说非常简单便捷。只需要在合作的服务点或通过邮寄方式,采集一份外周静脉血(通常10毫升左右),类似于常规的抽血检查。无需空腹,采血过程很快,只有短暂的针刺感。您可以在北京本地的指定合作网点完成采样,如果当地没有网点,也可以联系检测机构获取采血器材,由专业护士上门或就近在医疗机构采样后,按指引寄回检测中心。从采样到寄出,通常在半小时内即可完成。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用经过严格验证的高通量测序技术,在专业的实验环境下对目标基因区域进行深度测序与分析,技术本身成熟稳定。检测过程在符合规范的实验室内进行,确保分析质量。报告结果由专业团队复核出具。请您理解,任何技术检测都有其适用范围。本检测基于血液样本,主要评估报告中明确的35个基因的特定突变情况。检测结果阴性(未检出突变)仅表示在本次血液样本中未发现目标突变,不能完全排除其他因素影响疗效。所有结果都应与主治医生充分沟通,作为制定治疗决策的重要参考信息之一。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

万一抽的血不够或者运输中坏了怎么办?
请放心,采血时会使用专用稳定血管,并确保采血量达标。样本运输全程有专业的冷链物流监控。如果发生罕见的样本量不足或质检不合格情况,我们会及时通知您,并可以安排免费重新采样。
检测费8800元是什么时候交?怎么交?
费用总额为8800元,此为自费项目,不支持医保报销。通常在采样完成后,现场或通过指定方式进行支付即可。
如果我同时做好几项基因检测,这个HRR检测的价格能优惠吗?
您好,有可能。部分检测机构或医院对于同时进行多项检测(例如HRR检测加上其他肿瘤基因套餐)会提供一定的组合优惠价格。如果您有多个检测需求,建议直接向服务方提出,询问是否有套餐价或折扣方案。
这个检测和亲子鉴定用的基因检测是一回事吗?
完全不是一回事。亲子鉴定主要检测的是与个体身份识别相关的DNA标记。而HRR基因检测是精密医学检测,专注于分析与癌症发生和靶向治疗疗效相关的特定基因的序列。两者的技术原理、分析目标和解读意义都截然不同。
怎么联系你们的客服?电话老是占线怎么办?
您可以通过我们的官方服务热线、微信公众号或官网在线客服联系。如遇高峰时段占线,建议您尝试在线客服或留言,我们会有专人尽快回复您。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为8800元,不在基本医疗保险报销范围内。
  • 采样前无需特殊准备,正常饮食饮水即可,避免过度紧张。
  • 请务必在采样管上正确填写并核对孩子的姓名等信息。
  • 收到采样套件后,请尽快安排采样,并确保样本在规定时间内寄出。
  • 邮寄样本时请使用提供的专用物流袋,并注意防摔防高温。
  • 收到电子报告后,建议您保存好,并在复诊时提供给主治医生参考。
  • 检测结果专业性较强,建议由主治医生结合临床情况为您解读。
  • 请妥善保管纸质报告,作为您孩子个人健康档案的一部分。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (10条,均分4.9)

任** 已验证 化疗前检测

陪母亲来做检测,她腿脚不便。中心有无障碍通道和轮椅,前台看到后立刻主动提供帮助,一直陪同我们到完成所有流程。这种主动关怀的服务意识,比豪华装修更让人温暖。

机构回复

感谢您分享这个温暖的故事。提供无障碍设施与主动协助,是我们应尽的责任。能为您和母亲带来便利与温暖,我们深感欣慰。也祝愿阿姨一切顺利!

2026-04-0121人觉得有用
易** 已验证 家族史筛查

妈妈是肠癌患者,我们家属做功课选检测。你们家价格透明,没有隐藏收费,套餐包含的内容一目了然。对比有些机构问东问西最后才报价,体验好太多了。报告解读医生也很耐心,不懂的都解释了。

机构回复

谢谢您的用心比较和选择。价格透明、服务清晰是我们对用户的基本承诺。很高兴我们的专业解读服务能让您和家人更安心。后续有任何疑问,我们随时提供支持。

2026-03-2917人觉得有用
蔡** 已验证 靶向用药参考

因为家族里好几个亲戚有卵巢癌,我决定做个筛查。整个流程下来,除了抽血时护士,其他环节完全不用报真实姓名,连报告查询都是用专属ID和密码,这种隐藏个人信息的感觉真好。

机构回复

感谢您对我们隐私保护措施的认可。我们通过技术手段最大限度地实现“去标识化”,确保您的个人信息与检测数据安全分离,全力保障您的权益。

2026-03-2722人觉得有用
史** 已验证 乳腺癌术后

替患肺癌的家人购买,最满意的是客服的透明度。从样本寄出,到实验室接收、开始检测、出报告,每一个关键步骤都有短信和微信通知,让我们心里有底,不用整天瞎猜进展到哪一步了。这种对用户焦虑情绪的理解和安抚,很专业。

机构回复

谢谢您的肯定。我们深知等待过程中的焦虑,因此建立了全流程的节点通知系统,让信息透明化,希望能最大程度缓解您的担忧。这是我们服务的基本要求。

2026-03-0746人觉得有用
毛** 已验证 体检异常

帮我母亲做的检测,她对流程有点担心,客服在电话里解释得很清楚。主要不足是预约上门采血的时间段选择有点少,我们想约周末,但只能约到工作日下午,最后还得请假在家等。希望时间能更灵活。

机构回复

关于上门采血时间灵活性的问题我们已收到。我们将评估需求,尝试协调更多采样资源,特别是周末时段,以更好地满足像您这样用户的需求。感谢您的反馈!

2026-03-1463人觉得有用
贾** 已验证 胃癌家属

医生建议做这个检查来评估PARP抑制剂适用性,说实话最担心血样里的基因信息泄露。客服专门解释了样本编码规则,报告也只发到我和医生手里,这让我放心多了。整个过程感觉被尊重。

机构回复

感谢您的信任。隐私安全是我们的生命线,所有样本均采用匿名编码,检测报告严格限定发送范围。我们会持续用最高标准守护每一位用户的生物信息安全。

2026-03-2167人觉得有用
林** 已验证 肠癌患者

报告包装得像一份精美的礼物,还附有数据解读的联系方式和后续服务说明。但我觉得报告里的摘要部分可以更突出、更简明,现在要找关键结论还得在几十页里翻一会儿,对普通用户来说不够直观。

机构回复

感谢您非常具体的建议。我们已记录您的需求,将在下一次报告模板更新时,重点优化摘要部分的表现形式,力求让核心结论一目了然,提升您的阅读体验。

2026-03-0825人觉得有用
白** 已验证 靶向用药参考

流程顺畅,服务不错。性价比四星吧,感觉整个行业价格都这样,你们家不算最贵。但希望报告除了专业的突变列表,能再增加一页用特别通俗的话总结一下“这个结果对您意味着什么”,让患者和家属一眼看懂核心结论。

机构回复

感谢您的建议。我们一直在优化报告的用户体验,您提到的“核心结论通俗解读”非常实用,我们已在规划将其加入报告摘要部分,让信息传递更直接有效。

2025-12-0658人觉得有用
张** 已验证 肝癌家属

为了术后复查和预后评估做的检测。没想到报告里把每个基因的突变类型、致病性、相关临床试验信息列得特别清楚,甚至还有参考文献。虽然有些专业,但跟医生讨论时感觉信息量足,很有底气。就是价格能再亲民点就更好了。

机构回复

感谢您对报告专业性的肯定!我们致力于提供有循证依据的详细报告以辅助全程管理。关于价格,我们已努力通过流程优化控制成本,并会不定期推出关爱补贴项目,敬请关注。

2026-01-1367人觉得有用
蔡** 已验证 体检异常

因为要决定是否二次手术而来检测。咨询室隔音效果很好,门一关完全听不到外面的声音,可以毫无顾忌地和医生讨论病情和家族史,保护隐私这一点做得非常到位。

机构回复

隐私保护是我们恪守的基本原则。独立的隔音咨询空间是为了确保您能在一个安全、放松的环境下充分沟通,这对于获取准确的遗传信息和做出后续决策至关重要。

2025-11-2914人觉得有用

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