北京乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
通过一次抽血,全面分析120个与乳腺和卵巢相关的基因,为健康管理与用药提供参考。
适用人群
- 您的直系亲属中,有患乳腺或卵巢相关健康问题情况的。
- 您希望进行系统性健康管理,了解自身相关遗传背景的。
- 在北京,关注自身健康,希望获得更深层健康信息的女士。
- 希望为未来健康规划积累个人化参考信息的女士。
- 对自身健康状况有较高关注度,希望采取主动管理方式的女士。
检测内容
我们的身体如同一个精密的系统,基因是指导这个系统运作的蓝图。这项针对『乳腺与卵巢健康』的基因检测,就像是对相关核心区域进行一次专项检查。它通过分析血液样本,查看120个与这两个部位健康密切相关的基因是否存在已知的特定变化。这些变化主要关联两类信息:一是与遗传倾向相关的信息,例如林奇综合征相关通路;二是与个体化健康管理方案敏感性相关的信息,如部分化学干预方法的参考信息。这项检测能帮助您更全面地了解自身的遗传背景,为您的生活调整和未来的健康关注方向提供参考。请注意,它并非疾病诊断工具,而是一项深度的健康信息服务,其结果需要结合全面的健康状况来理解。
检测流程
整个过程非常便捷且无创。您只需要提供一份约10毫升的血液样本,就像进行一次常规的血液检查。采样前无需特殊准备,正常饮食即可。在北京的合作服务点,由专业人员为您采集,整个过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。样本采集后,会由专业的物流冷链系统安全运输至检测中心。如果您所在地没有合作服务点,也可以咨询邮寄采样的相关安排,同样方便。
准确性说明
本检测采用国际通行的NGS(二代测序)技术平台,针对120个目标基因区域进行高深度、高精度的解读分析,技术本身成熟稳定。所有流程均在标准化的实验室内进行,确保分析过程的可靠性。血液检测的方式安全无创。请您理解,任何检测技术都有其适用范围。本检测主要分析血液中游离的特定基因片段信息,其含量受多种因素影响。检测结果是一份重要的个人健康信息参考,但它不能替代全面的健康评估。如果报告中提示某些信息点需关注,建议您结合该信息,与健康顾问进行更深入的沟通。
详细流程
- 前期咨询:通过电话或在线方式与顾问沟通,了解检测详情并确认是否符合您的需求。
- 预约采样:顾问协助您预约在北京的合作服务点,或为您安排邮寄采样套件。
- 签署知情同意:在采样前,仔细阅读并签署知情同意文件,确保您了解检测内容。
- 样本采集:在服务点由专业人员采集10毫升静脉血,过程快速。
- 样本运送与分析:样本通过冷链物流送至实验室,开始为期约10个工作日的基因分析。
- 报告生成:实验室出具详尽的检测报告,并由专业团队进行报告解读。
- 报告交付:电子版报告通过加密方式发送给您,纸质版可邮寄到北京的指定地址。
- 报告解读咨询:提供一次专业的报告解读服务,帮助您理解报告中的信息。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测到底是查什么的?
- 这项检测是通过抽血,分析血液中循环肿瘤DNA(ctDNA),同时筛查与乳腺和卵巢癌相关的120个基因的突变情况,包括关键的化疗相关基因、DNA损伤修复基因(HRR)以及林奇综合征相关基因,为后续的治疗选择和监测提供分子层面的信息。
- 这个检测具体要怎么预约?
- 您可以直接通过我们的官方网站或客服热线进行预约咨询。顾问会与您确认检测细节,并协助您安排采样服务。目前采样服务主要覆盖北京及周边主要城市,我们会根据您的位置协调上门采样或告知您最近的合作采样点。
- 你们这个一万八的检测,比别的贵在哪儿?
- 这项检测覆盖了120个关键基因,并包含MSI、同源重组修复(HRR)基因和林奇综合征的专项分析,比市面上很多基础套餐信息更全面,能更好地指导靶向药、免疫治疗和化疗方案的选择,分析深度和价值不同。
- 我正在备孕,可以做这个检测吗?
- 如果您目前是健康状态,仅为了备孕进行肿瘤风险筛查,这个检测并不适用。它主要针对已经出现疑似乳腺或卵巢相关健康问题、需要辅助诊断或指导用药的人群。备孕相关的遗传咨询应选择专门的孕前遗传病携带者筛查。
- 这个检测可以直接邮寄检测盒到我家,我自己取样寄回去吗?
- 很抱歉,本检测不支持个人直接采样。您需要前往我们位于北京的指定合作采样点,由专业护士为您采集血液样本,以确保样本的规范性和检测结果的准确性。
注意事项
- 检测为个人自费项目,费用为18140元,目前无法使用社会医疗保险。
- 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
- 采样时请携带有效身份证明文件。
- 如果您近期有输血史,请务必告知您的顾问,这可能会影响检测。
- 报告出具后,请妥善保管,这是一份重要的个人健康信息档案。
- 对报告中的任何疑问,建议在解读咨询时与顾问充分沟通。
- 检测结果应作为您整体健康管理规划的参考信息之一。
用户评价 (10条,均分4.9)
报告内容很专业,但对我这种非专业的患者来说,部分解读像看天书。虽然有一对一电话解读,但要是报告里能有个更简单的‘结论概览’页,用大白话总结一下就好了。不过整体服务和质量对得起这个价钱。
机构回复
非常中肯的建议,我们已收到!确实应让核心结论更一目了然。我们正在优化报告版式,希望能兼顾专业性与可读性。感谢您的反馈,这对我们改进至关重要。
替妈妈咨询的,她卵巢癌复发。一开始我对ctDNA技术半信半疑,顾问没有不耐烦,发了好多科普文章和案例给我看,还安排了技术专家简短通话。这种认真对待客户疑虑的态度,让我最终决定下单。结果确实为治疗提供了新线索。
机构回复
感谢您的信任。新技术的确需要被充分理解,我们有责任做好科普和沟通。非常高兴检测结果能为阿姨的治疗带来有价值的参考。我们会继续努力。
我是体检发现CA125偏高,有点害怕,自己主动查的这个项目。价格比我预想的低一些,毕竟查这么多基因。等了大概两周拿到报告,结果是阴性,心里一块大石头落地了。花钱买了个安心,觉得性价比可以。
机构回复
感谢您的分享!我们始终认为,将先进的检测技术应用于早期风险评估和健康管理意义重大。您的结果令人安心,祝您继续保持健康!
我是卵巢癌患者,想看看有没有靶向药机会。这个检测项目多,价格和我问的只测几个基因的比是高不少,但想着一步到位更省心。结果真的找到了一个罕见的突变,有对应的临床试验可以尝试,一下子觉得这钱可能救了我的命。
机构回复
听到检测结果为您带来了新的治疗希望,我们由衷地为您高兴!全面检测的意义正在于挖掘潜在的、罕见的用药机会。感谢您对我们“一步到位”理念的认可,祝您治疗顺利!
体检发现乳腺有可疑钙化,医生建议做基因检测辅助判断。我对流程一窍不通,但全程有指引,连抽血点的位置都发地图标注。售后客服在报告出来后,还帮我整理了想问医生的问题清单,这个增值服务太实用了。
机构回复
能切实帮助您高效地与医生沟通,我们很开心。我们希望检测不止于一份报告,更能成为您与医生之间沟通的桥梁。
作为肺癌患者的家属,我想了解一下家人有没有别的癌症风险。其实我对基因检测完全不懂,就问了很多“小白”问题。对接的老师一点都没嫌弃,用特别生活化的比喻给我解释,比如把基因突变比作“零件磨损”,我一下就听懂了。这种接地气的科普太难得了。
机构回复
能让复杂的科学知识变得通俗易懂,是对我们服务团队专业能力的莫大肯定。感谢您的认可!守护家人健康,科学的认知是第一步,我们很荣幸能参与其中。
我自己是医生,也是替家属来了解。除了报告本身的专业性,我特别看重售后跟进。他们提供的报告解读记录非常完整,甚至把提到的相关文献都列了出来,这种严谨的学术态度让我很认可。
机构回复
感谢您从专业角度给予的肯定。我们深知严谨是医学检测的生命线,未来会继续夯实学术基础,提供经得起推敲的服务。
我是准备二次手术前医生让做的,想看看有没有新突变。报告出来速度真快,7个工作日就收到了电子版。里面详细列了所有突变和对应的靶向药信息,主治医生看完说报告很清晰,对判断手术时机和后续用药有帮助。就是价格能再优惠点就更好了。
机构回复
感谢您对报告速度和专业性的认可!我们致力于为术前评估提供全面的基因图谱。关于价格,我们理解您的感受,会持续优化成本,并定期推出关爱计划,请多关注我们的官方信息。
预约时特意问了周末能否采样,没想到他们真的有周末的特别预约时段,虽然名额少但很人性化。周末去的时候人少,环境特别安静,采样师也不赶时间,慢慢操作,体验比平时工作日挤时间请假去好多了。
机构回复
您好,我们了解到很多用户工作日不便,因此特设了周末服务通道。很高兴这个安排能切实地方便到您。我们会努力维持周末服务的质量与体验,感谢您的选择。
我是乳腺癌术后,检测时发现他们网站和报告系统都是https加密的,登录还有二次验证。我是做IT的,专门查了他们的安全证书,确实可靠。这种技术层面的重视,比光喊口号让我踏实多了。
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遇到您这样的专业人士是我们的荣幸。我们在信息安全上投入了大量资源,包括传输加密、存储加密及访问权限控制,并定期进行渗透测试,确保技术防线稳固。
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